Να στείλετε μήνυμα
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
προϊόντα
Σπίτι /

προϊόντα

Η κκπ πιστοποίησε την ανθρώπινη γοναδοτροπίνη Menotrophins ενώ σκόνη

Λεπτομέρειες για το προϊόν

Πιστοποίηση: GMP

Αριθμό μοντέλου: BBCA18011533

Όροι πληρωμής και αποστολής

Τιμή: Negotiated

Συσκευασία λεπτομέρειες: 10VialsX60Boxes/Carton

Χρόνος παράδοσης: 25 ημέρες μετά την πληρωμή

Όροι πληρωμής: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

Βρείτε την καλύτερη τιμή
Επικοινωνήστε τώρα
Προδιαγραφές
Ειδικότερα:

Ανθρώπινη χοριονική γοναδοτροπίνη

,

oxytocin ιατρική

Τόπος καταγωγής:
Κίνα (Ηπειρωτική)
Μάρκα:
BBCA
Άλλα ονόματα:
Επικυρωμένο η κκπ Menotrophin (HMG)
Βαθμός:
Ιατρική Βαθμού
Μορφή δόσης:
ένεση
Τόπος καταγωγής:
Κίνα (Ηπειρωτική)
Μάρκα:
BBCA
Άλλα ονόματα:
Επικυρωμένο η κκπ Menotrophin (HMG)
Βαθμός:
Ιατρική Βαθμού
Μορφή δόσης:
ένεση
Περιγραφή
Η κκπ πιστοποίησε την ανθρώπινη γοναδοτροπίνη Menotrophins ενώ σκόνη

Η κκπ πιστοποίησε την ανθρώπινη γοναδοτροπίνη Menotrophins ενώ σκόνη

Προδιαγραφές

 

Ανθρώπινη γοναδοτροπίνη Menotrophins (HMG)
CAS: 61489-71-2
Menotropin (BP98)
Περιγραφή: Σχεδόν ενώ σκόνη
 

 

Ανθρώπινη γοναδοτροπίνη Menotrophins (HMG)
CAS: 61489-71-2
Menotropin (BP98)
Περιγραφή: Σχεδόν ενώ σκόνη
Διαλυτότητα: Διαλυτή ουσία μέσα σε 60 SEC (5 mg/$l*ml)
Απώλεια στην ξήρανση: N.M.T.5.0%
pH: 6.0~8.0
Δραστηριότητα FSH: N.L.T 100 IU/mg
Δραστηριότητα LH: N.L.T 800 IU/mg
FSH: LH 1~3
Pyrogens: Ελεύθερος στο κουνέλι 5 IU/Kg
HBs-άργυρος: Αρνητικός (100 IU/ml)
ABS αντι-HIV Ι + ΙΙ: Αρνητικός (100 IU/ml)
ABS αντι-HCV: Αρνητικός (100 IU/ml)

 

Η φαρμακευτική Co. Anhui BBCA, ΕΠΕ βρίσκεται στην πόλη hefei, μια πολύ σημαντική θέση ανατολικά σε China.Our που σημαντικά προϊόντα περιλαμβάνουν η σκόνη (παρακεταμόλης) & η ΣΥΝΕΧΉΣ σειρά (DC90, DC96, άλλα), η συνολική ικανότητα είναι 10000 μετρικοί τόνοι ετησίως: 8.000 μετρικοί τόνοι κονιοποιούν, 2.000 μετρικοί τόνοι ΣΥΝΕΧΟΥΣ σειράς και δισεκατομμύρια των ταμπλετών. Θα φθάσει σε 20.000 μετρικούς τόνους μόλις ανοίξουν σύντομα τη καινούργια γραμμή. Εν τω μεταξύ, πρόκειται να αρχίσουμε τις νέες γραμμές API, και Cefuroxime Axetil & το νάτριο Cefotaxime συμπεριλαμβανόμενο. Ο διαθέσιμος χρόνος θα είναι το 1$ο τρίμηνο του 2013.

Πήραμε τις ΗΠΑ FDA'DMF αριθ. (25213) τον Αύγουστο 20,2011 και πιστοποιητικό ΜΑΡΟΥΛΙΏΝ της ΕΕ (αριθ. R0-CEP 2011-278-Rev00) το Μάρτιο 30,2012. Όλα τα προϊόντα μας συμμορφώνονται με τη φαρμακοποιία της Κίνας (έκδοση CP2010), τη βρετανική φαρμακοποιία (BP2012), την ευρωπαϊκή φαρμακοποιία (EP7) και την αμερικανική φαρμακοποιία (USP34), οι οποίες μπορούν βέβαιος για την υψηλού επιπέδου ποιότητα και την υψηλή φήμη μας με τους συνεργάτες μας γύρω από εσωτερικό και στις αγορές.

Παρόμοια προϊόντα
Στείλτε το αίτημά σας
Παρακαλούμε στείλτε μας το αίτημά σας και θα σας απαντήσουμε το συντομότερο δυνατό.
Στείλε