Λεπτομέρειες για το προϊόν
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: BBCA
Πιστοποίηση: GMP
Όροι πληρωμής και αποστολής
Ποσότητα παραγγελίας min: 10000/20000/30000
Συσκευασία λεπτομέρειες: Γυαλί μπουκάλι/φιάλη έγχυσης πολυπροπυλενίου/τσάντα έγχυσης τριών επιπέδων
Χρόνος παράδοσης: 5-8 μέρες
Όροι πληρωμής: L/C, T/T
Δυνατότητα προσφοράς: 10000/20000/30000 παρτίδα
Βαθμός: |
μεσαίο |
Εμφάνιση: |
Άχρωμο ή άχρωμο καθαρό υγρό |
Προσδιορισμός: |
5%, 1000 ml |
Συσκευασία: |
Μαλακή τσάντα |
Βαθμός: |
μεσαίο |
Εμφάνιση: |
Άχρωμο ή άχρωμο καθαρό υγρό |
Προσδιορισμός: |
5%, 1000 ml |
Συσκευασία: |
Μαλακή τσάντα |
Φαρμακευτικό διάλυμα για έγχυση σε γυάλινη φιάλη, ενέσιμο διάλυμα οφλοξασίνης και γλυκόζης
1. Ονομασία προϊόντος: Φαρμακευτικό διάλυμα για έγχυση σε γυάλινη φιάλη, ενέσιμο διάλυμα οφλοξασίνης και γλυκόζης
2. Συστατικά: Οφλοξασίνη και γλυκόζη. Κύρια συστατικά: οφλοξασίνη.
3. Εμφάνιση: Άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο διαυγές υγρό
4. Ενδείξεις:
Κατάλληλο για λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια:
1. Λοίμωξη του ουρογεννητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της απλής και επιπλεγμένης ουρολοίμωξης, της βακτηριακής προστατίτιδας, της ουρηθρίτιδας και τραχηλίτιδας από Neisseria gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν ένζυμα).
2. Λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της οξείας βρογχικής λοίμωξης και της πνευμονικής λοίμωξης που προκαλούνται από ευαίσθητους gram-αρνητικούς βακίλους.
3. Λοίμωξη του γαστρεντερικού σωλήνα, από Shigella, Salmonella, εντεροτοξινογόνο E. coli, Vibrio parahaemolyticus κ.λπ.
4. Τυφοειδής πυρετός.
5. Λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων.
6. Λοίμωξη δέρματος και μαλακών μορίων.
7. Σήψη και συστηματική λοίμωξη.
5. Προδιαγραφές:
5% 50ml 2.5g 100ml 5g 250ml 12.5g 500ml 25g
10% 50ml 5g 1 100ml 10g 250ml 25g 500ml 50g
6. Χρήση και δοσολογία:
Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση. Συνήθης δοσολογία για ενήλικες:
1.Βρογχική λοίμωξη, πνευμονική λοίμωξη: 0,3 g ανά φορά, 2 φορές την ημέρα, διάρκεια θεραπείας 7 ~ 14 ημέρες.
2.Οξεία απλή λοίμωξη του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος: 0,2 g ανά φορά, 2 φορές την ημέρα, διάρκεια 5 έως 7 ημέρες· Επιπλεγμένη ουρολοίμωξη: 0,2 g ανά φορά, 2 φορές την ημέρα, 10 ~ 14 ημέρες.
3.Προστατίτιδα: 0,3 g ανά φορά, 2 φορές την ημέρα, διάρκεια 6 εβδομάδων· Χλαμυδιακή τραχηλίτιδα ή ουρηθρίτιδα: 0,3 g ανά φορά, 2 φορές την ημέρα, διάρκεια 7 ~ 14 ημέρες.
4.Απλή γονόρροια: 0,4 g εφάπαξ, σε μία δόση.
5.Τυφοειδής πυρετός: 0,3 g ανά φορά, 2 φορές την ημέρα, διάρκεια 10 ~ 14 ημέρες.
6.Λοίμωξη από Pseudomonas aeruginosa ή βαρύτερη λοίμωξη: η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 0,4 g, 2 φορές την ημέρα.
7. Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων:
1.Παράγοντες αλκαλοποίησης των ούρων μπορούν να μειώσουν τη διαλυτότητα του προϊόντος στα ούρα, προκαλώντας κρυσταλλουρία και νεφρική τοξικότητα.
2.Η συγχορήγηση αντιβακτηριακών κινολονών και θεοφυλλίνης μπορεί, λόγω ανταγωνιστικής αναστολής σε θέσεις του κυτοχρώματος P450, να μειώσει σημαντικά την ηπατική αποβολή της θεοφυλλίνης, να παρατείνει τον χρόνο ημιζωής αποβολής από το αίμα (t1/2 beta), να αυξήσει τη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα και να προκαλέσει συμπτώματα τοξικότητας από θεοφυλλίνη, όπως ναυτία, έμετο, τρόμο, άγχος, διέγερση, σπασμούς, αίσθημα παλμών κ.λπ. Αν και οι επιδράσεις στον μεταβολισμό της θεοφυλλίνης είναι μικρές, κατά τη συγχορήγηση θα πρέπει να προσδιορίζονται τα επίπεδα θεοφυλλίνης στο αίμα και να προσαρμόζεται η δοσολογία.
3.Η συγχορήγηση αυτού του προϊόντος με κυκλοσπορίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο αίμα· πρέπει να παρακολουθείται η συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο αίμα και να προσαρμόζεται η δοσολογία.
4.Κατά τη συγχορήγηση αυτού του προϊόντος με το αντιπηκτικό φάρμακο βαρφαρίνη, ενδέχεται να ενισχυθεί η αντιπηκτική δράση της τελευταίας, επομένως θα πρέπει επίσης να παρακολουθείται στενά ο χρόνος προθρομβίνης των ασθενών.
5.Η προβενεσίδη μπορεί να μειώσει τη νεφρική σωληναριακή απέκκριση του προϊόντος κατά περίπου 50%, και κατά τη συγχορήγηση μπορεί να προκληθεί τοξικότητα λόγω της αύξησης των επιπέδων του προϊόντος στο αίμα.
6.Το προϊόν μπορεί να παρεμβαίνει στον μεταβολισμό της καφεΐνης, οδηγώντας σε μειωμένη αποβολή της καφεΐνης, παράταση του χρόνου ημιζωής αποβολής από το αίμα (t1/2 beta) και πιθανή εμφάνιση τοξικότητας στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
8. Αντενδείξεις: Αντενδείκνυται σε ασθενείς με αλλεργία στο παρόν προϊόν και σε φθοριοκινολόνες.
9. Φαρμακολογικοί μηχανισμοί: Το προϊόν κατανέμεται ευρέως μετά τη χορήγηση στα σωματικά υγρά και τους ιστούς, όπου οι συγκεντρώσεις συχνά υπερβαίνουν τη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα και τα αποτελεσματικά θεραπευτικά επίπεδα. Το προϊόν αυτό μπορεί να διαπεράσει τον πλακουντιακό φραγμό. Το ποσοστό σύνδεσης με τις πρωτεΐνες είναι 20% ~ 25%.
Το προϊόν αυτό απεκκρίνεται κυρίως σε αμετάβλητη μορφή μέσω των νεφρών, ενώ ένα μικρό ποσοστό (3%) μεταβολίζεται στο ήπαρ. Οι μεταβολίτες στα ούρα είναι σπάνιοι. Μικρή ποσότητα του προϊόντος αποβάλλεται σε αμετάβλητη μορφή μέσω των κοπράνων, με την αθροιστική απέκκριση εντός 24 και 48 ωρών μετά τη χορήγηση να αντιστοιχεί στο 1,6% και 1,6% της δόσης αντίστοιχα. Το προϊόν αυτό μπορεί επίσης να απεκκριθεί στο μητρικό γάλα.
10. Αποθήκευση: Προστατεύετε από το φως, διατηρείτε σε αεροστεγή συσκευασία.
11. Συσκευασία: 100ml/γυάλινη φιάλη, 40 γυάλινες φιάλες/κιβώτιο