Ciprofloxacin Lactate Φαρμακευτική Ενέσιμη 100 ml/ γυάλινο μπουκάλι

Φαρμακευτικό Ciprofloxacin Lactate Ενέσιμη Σχεδόν άχρωμο υγρό

Προδιαγραφές

1. Ονομασία του προϊόντος:Φαρμακευτική Μετάγγιση Πιστοποιημένη GMP Ciprofloxacin Lactate Injection

2Συστατικό:Τα κύρια συστατικά αυτού του προϊόντος είναι τα ακόλουθα: γαλακτικό ciprofloxacin.

3Εμφάνιση:Αυτό το προϊόν είναιάχρωμο ή σχεδόν άχρωμο διαφανές υγρό.

4. Ενδείξεις:

Χρησιμοποιείται για ευαίσθητα βακτήρια που προκαλούνται από:
1- λοιμώξεις του αναπαραγωγικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων απλών και περίπλοκων λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος, βακτηριακής προστατίτιδας,βακτήρια Neisseria gonorrhea ουρεθρίτιδα και τραχήλη (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών παραγωγής ενζύμων που προκαλούνται από.
2- λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης ευαίσθητης οξείας βρογχικής λοίμωξης που προκαλείται από βακτηρίδια Gram- αρνητικά και πνευμονική λοίμωξη.
3- λοιμώξεις του γαστρεντερικού συστήματος, από shigella, σαλμονέλα και E. coli για την παραγωγή εντεροτοξίνης, υγρασίας, αντι-αιμολυτικού βακτηρίου vibrio κλπ.
4- Τυφοειδή.
5- λοιμώξεις οστών και αρθρώσεων.
6- Μολύνσεις μαλακών ιστών του δέρματος.
7- Σεψία και συστηματική λοίμωξη.

5.Προδιαγραφές:100 ml: 0,2 gciprofloxacin

6. Χρήση και Δοσολογία:Αυτό το προϊόν προορίζεται για ενδοφλέβια στάλση. Για κάθε ασθενή, η δόση θα πρέπει να είναι ανάλογα με το βαθμό και τη φύση της μόλυνσης, την ευαισθησία του παθογόνου παράγοντα, τους ασθενείς με αντοχή του σώματος,και ηπατική λειτουργία για τον προσδιορισμό.
Οι ενήλικες χρησιμοποιούν γενικά 0, 1 0, 2 g, ενδοφλέβια σταγόνα μία φορά κάθε 12 ώρες, κάθε 0, 2 g σταγόνα χρόνο σε περισσότερο από 30 λεπτά τουλάχιστον,Η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 0, 4 mg/ kg/ kg σε ασθενείς με σοβαρή λοίμωξη ή λοίμωξη από ψευδομονάδες αερογονώδους.0,4 γραμμάρια, 2 με 3 φορές την ημέρα.
Η θεραπεία εξαρτάται από τον βαθμό της λοίμωξης.
1. λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, οξεία απλή λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (5-7)
2Πνευμονία και λοίμωξη μαλακών ιστών του δέρματος: 7-14;
3Εντερική λοίμωξη: 5-7;
4∆ιαταραχές των οστών και των αρθρώσεων: 4 έως 6 εβδομάδες ή περισσότερο.
5- Τυφοειδής πυρετός: 10-14.

7. Αντενδείξεις:Αυτό το προϊόν και οποιαδήποτε φθοροκινολόνα είναι απαγορευμένα σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών.

8. Φαρμακολογικοί μηχανισμοί:Η ενδοφλέβια σταγόνα περιέγραψε το προϊόν εντός 60 λεπτών μετά από 200 mg και 400 mg, περίπου 1 ώρα μετά την κορυφή της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο αίμα, ήταν 2, 1 mg/ L και 4, 6 mg/ L.Μπορεί να κατανεμηθεί ευρέως σε διάφορα σωματικά υγρά (συμπεριλαμβανομένου του εγκεφαλονωτιαίου υγρού) και οργανισμούςΤο ποσοστό δέσμευσης στις πρωτεΐνες είναι περίπου 20% ~ 40%.50% ~ 70% των φαρμάκων για πρωτότυπο από τα ούρα24 ώρες δόση αποδέσμευσης άνω του 90%. Η διάρκεια ημιζωής της εξάλειψης είναι 5-6 ώρες, μπορεί να παραταθεί η μειωμένη νεφρική λειτουργία.

9Αποθήκευση:Προστασία από το φως, αεροστεγή διατήρηση.

10.Συσκευασία: 100 ml/ γυάλινη φιάλη· 80 γυάλινες φιάλες/ κουτί