Σκόνη για ενέσιμα πιστοποιημένη GMP Cefazolin Sodium

Προδιαγραφές

1.Ονομασία του προϊόντος:Σκόνη για ενέσιμα πιστοποιημένη GMP Σεφαζολίνη νατρίου για ενέσιμα

2.Συστατικό:Αυτό το άρθρο περιέχει τα κύρια συστατικά της κεφαζολίνης νατρίου.

3.Εμφάνιση:Το προϊόν αυτό είναι λευκή ή λευκή σκόνη ή κρυσταλλική σκόνη.

4.Ενδείξεις:Είναι κατάλληλο για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας, της βρογχίτιδας, της πνευμονίας που προκαλείται από ευαίσθητα βακτήρια και άλλων λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος, λοιμώξεων των μαλακών ιστών του δέρματος,λοίμωξη οστών και αρθρώσεωνΑυτό το προϊόν μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως πρόληψη της χρήσης ναρκωτικών πριν από τη χειρουργική επέμβαση.Το προϊόν αυτό δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε λοιμώξεις του κεντρικού νευρικού συστήματος.Για χρόνια λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, ειδικά όταν συνοδεύονται από ανωτομία του ουροποιητικού συστήματος, η θεραπευτική επίδραση είναι ασθενέστερη..

5.Προδιαγραφές:0.5g

6.Χρήση και Δοσολογία:

Η συνήθης δόση για ενήλικες: φλεβική αργή ένεση και ενδοφλέβια σταγόνα ή ενδομυϊκή ένεση, 0, 5 ~ 1 g, 2 ~ 4 φορές την ημέρα, σοβαρή λοίμωξη μπορεί να αυξηθεί σε 6 g την ημέρα,2 ~ 4 φορές δώστε φλέβαΠαιδιά συνήθως χρησιμοποιείται δόση: 1, 50 έως 100 mgΗ κάθαρση της κρεατινίνης της νεφρικής λειτουργίας μειώνεται από 50 ml/ λεπτό, μπορεί ακόμα να ακολουθήσει την κανονική δοσολογία του φαρμάκου.Εκκαθάριση κρεατινίνης 20 ~ 50 ml/λεπτοΗ κάθαρση της κρεατινίνης είναι 11 ~ 34 ml/ λεπτό, 0, 25 g ανά 12 ώρες, η κάθαρση της κρεατινίνης είναι μικρότερη από 10 ml/ λεπτό, 0, 25 g κάθε 18 έως 24 ώρες.Όλοι οι διαφορετικοί βαθμοί της νεφρικής δυσλειτουργίαςΠαιδιατρική νεφρική δυσλειτουργία εφαρμόζεται στην κεφαζολίνη, πρώτα σε 12,5 mgΗ κάθαρση της κρεατινίνης είναι 40 ~ 70 ml/ λεπτό, κάθε 12 ώρες με 12, 5 ~ 30 mg.βάρος του σώματος. Η κάθαρση της κρεατινίνης είναι 20 ~ 40 ml/ λεπτό, κάθε 12 ώρες κατά 3,1 ~ 12,5 mgβάρος του σώματος.Η κάθαρση της κρεατινίνης είναι 5 ~ 20 ml/min, κάθε 24 ώρες ανάλογα με το βάρος 2,5 ~ 10 mg.


Αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται για την πρόληψη λοιμώξεων μετά από χειρουργική επέμβαση, γενικά για προεγχειρητική διάρκεια 0, 5 ~ 1 ώρα και ενδομυϊκή ένεση ή ενδοφλέβια χορήγηση φαρμάκου 1 g,Ο χρόνος λειτουργίας είναι μεγαλύτερος από έξι ώρες προσθέτοντας το 00, 5 ~ 1 g, μετεγχειρητικά 0, 5 ~ 1 g, κάθε 6 ~ 8 ώρες έως 24 ώρες μετά την επέμβαση.

7.Αντενδείξεις:Αν είστε αλλεργικοί στην κεφαλοσπορίνη και έχετε ιστορικό αναφυλακτικού σοκ από πενικιλίνη ή άμεση αντίδραση που σας κάνει να μην χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν.

8.Φαρμακολογικοί μηχανισμοί:Ενδομυϊκή ένεση αυτού του προϊόντος μετά από 500 mg, μέγιστη συγκέντρωση αίματος (Cmax) κατά 1 ~ 2 ώρες έως 38 mg/ L (32 ~ 42 mg/ L), 6 ώρες συγκέντρωση αίματος 7 mg/ L μπορεί να μετρηθεί.Μέσα σε 20 λεπτά από την ενδοφλέβια σταγόνα, το αναφερόμενο προϊόν είναι 0.5 g, η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου αίματος 118 mg/ L, διατηρεί την αποτελεσματική συγκέντρωση 8 ώρες.δεν ανιχνεύει συγκεντρώσεις φαρμάκου στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Η κεφαζολίνη σε πληυρική έκχυση, ασκίτες, περικαρδιακό υγρό και υγρό της ολισθηρής τσάντας μπορεί να φθάσει σε υψηλά επίπεδα.Η βασική και η συγκέντρωση ορού του φαρμάκου στο φλεγμονώδες εξυδάτωμα είναι ίσηΗ συγκέντρωση είναι ίση ή ελαφρώς μεγαλύτερη από την ίδια περίοδο στη συγκέντρωση του φαρμάκου στο χολή.η περιεκτικότητα στο γάλα είναι χαμηλήΤο προϊόν αυτό έχει συνδυασμένο ποσοστό πρωτεΐνης 74% ~ 86%. Ο κανονικός χρόνος ημιζωής εξάλειψης του αίματος σε ενήλικες (t1/ 2 βήτα) είναι 1,5 ~ 2 ώρες, οι ηλικιωμένοι μπορούν να παραταθούν σε 2,5 ώρες.Η νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς με βήτα t1/ 2 μπορεί να παρατείνει τη διάρκεια της, ενδογενής κάθαρση κρεατινίνης για 12 ~ 17 ml/ min, και λιγότερο από 5 ml/ min για 12 ώρες και 57 ώρες αντίστοιχα.Αυτό το προϊόν δεν είναι στο μεταβολισμό του σώματοςΠρωτότυπο φαρμακευτικό προϊόν με θωρακικό φίλτρο, εν μέρει με νεφρική σωληνιακή έκκριση από την εκπαίδευση στα ούρα.Το probenecid μπορεί να προκαλέσει αύξηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο αίμα κατά περίπου 30%., ο χρόνος αποτελεσματικής συγκέντρωσης του φαρμάκου στο αίμα παρατάθηκε. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα της αιμοκάθαρσης μειώθηκε κατά 40% ~ 50% μετά από 6 ώρες.

9.Αποθήκευση:Κλείσιμο σε δροσερό σκοτάδι (αποφύγετε το φως και αποθηκεύεται σε θερμοκρασία 20 °C) σε ξηρό μέρος.

10Συσκευασία: 10 φιαλίδια/ κουτί, 100 κουτιά/ κουτί