1000ML μαλακή τσαντών έγχυση διατροφής γλυκόζης άχρωμη υγρή

Προδιαγραφές

1.Ονομασία του προϊόντος:Φαρμακευτική Μετάγγιση Γυάλινο μπουκάλι συσκευασία Ofloxacin and Glucose Injection

2.Συστατικό:Οφλοξασίνη και γλυκόζη.

3.Εμφάνιση: Άχρωμο ή άχρωμο διαυγές υγρό

4.Ενδείξεις:

Κατάλληλο για ευαίσθητα βακτήρια που προκαλούνται από:
1- λοιμώξεις του αναπαραγωγικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων απλών και περίπλοκων λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος, βακτηριακής προστατίτιδας,βακτήρια Neisseria gonorrhea ουρεθρίτιδα και τραχήλου της μήτρας (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών παραγωγής ενζύμων που προκαλούνται από.
2- λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης ευαίσθητης οξείας βρογχικής λοίμωξης που προκαλείται από βακτηρίδια Gram- αρνητικά και πνευμονική λοίμωξη.
3- λοιμώξεις του γαστρεντερικού συστήματος, από shigella, σαλμονέλα και E. coli για την παραγωγή εντεροτοξίνης, υγρασίας, αντι-αιμολυτικού βακτηρίου vibrio κλπ.
4- Τυφοειδή.
5- λοιμώξεις οστών και αρθρώσεων.
6- Μολύνσεις μαλακών ιστών του δέρματος.
7- Σεψία και συστηματική λοίμωξη.

5.Προδιαγραφές: 

5% 50 ml 2,5 g 100 ml 5 g 250 ml 12, 5 g 500 ml 25 g

10% 50 ml 5g 1 100 ml 10g 250 ml 25g 500 ml 50g

6.Χρήση και Δοσολογία:

Ενδοφλέβια σταγόνα αργά.
1- Βρογχική λοίμωξη, πνευμονική λοίμωξη: 0, 3 g, 2 φορές την ημέρα, θεραπεία 7 ~ 14 ημέρες.
2.Οξεία απλή λοίμωξη των κατώτερων ουροποιητικών οδών: 0,2 g, 2 φορές την ημέρα, διάρκεια 5 έως 7 ημερών.Πολύπλοκη λοίμωξη των ουροποιητικών οδών: 0,2 g, 2 φορές την ημέρα, 10 ~ 14.
3. Προστατίτιδα: 0, 3 g, 2 φορές την ημέρα, κατά τη διάρκεια έξι εβδομάδων; Κλαμύδια τραχήλου ή ουρεθρίτιδα, 0, 3 g, 2 φορές την ημέρα, κατά τη διάρκεια 7 ~ 14 ημερών.
4- Απλή γονόρροια: 0, 4 g κάθε φορά, μία δόση.
5. Τυφοειδής πυρετός: 0, 3 g, 2 φορές την ημέρα, διάρκεια 10 ~ 14.
6- λοίμωξη από Pseudomonas aeruginosa ή βαρύτερη λοίμωξη: η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 0, 4 g, 2 φορές την ημέρα.

7.Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων:

1.Ούρα, οι παράγοντες μπορούν να μειώσουν τη διαλυτότητα του προϊόντος στα ούρα, να προκαλέσουν κρυστάλλωση ούρων και νεφροτοξικότητα.
2.Το ποσοστό των αντιβακτηριακών κινολών και της κατηγορίας των θεοφυλλινών μπορεί να οφείλεται σε συνδυασμό με το κυτοχρώμιο P450 όταν τα μέρη του αποτελούν ανταγωνιστική αναστολή,να μειώσει σοβαρά το συκώτι για την εξάλειψη της κατηγορίας των θεοφυλλινών, ο χρόνος ημιζωής εξάλειψης στο αίμα (t1/ 2 βήτα), αυξήσεις της συγκέντρωσης φαρμάκου στο αίμα, συμπτώματα δηλητηρίασης από θεοφυλλίνη, όπως ναυτία, έμετος, τρόμος, άγχος, διέγερση, σπασμοί,καρδιακός παλμός και ούτω καθεξής- Μεταβολικές επιδράσεις της θεοφυλλίνης, αν και μικρές, αλλά μοιράζονται όταν πρέπει ακόμη να προσδιοριστεί η συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα και να προσαρμοστεί η δόση.
3.Αυτό το προϊόν με μερίδιο σπόρων δαχτυλίδι, μπορεί να κάνει το σπόρο δαχτυλίδι αυξημένη συγκέντρωση φαρμάκων στο αίμα, πρέπει να παρακολουθεί τη συγκέντρωση σπόρων δαχτυλίδι αίματος, και να προσαρμόσει τη δοσολογία.
4Το εν λόγω προϊόν και το κοινό αντιπηκτικό φάρμακο βαρφαρίνη είναι μικρότερο σε σχέση με το δεύτερο, η αντιπηκτική δράση του ενισχυμένη, αλλά επίσης θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά οι ασθενείς όταν μοιράζονται τον χρόνο προθρομβίνης.
5Η προμπενεσίδης μπορεί να μειώσει το προϊόν από τη νεφρική σωληνιακή έκκριση κατά περίπου 50%, όταν η μερίδα μπορεί να προκαλέσει λόγω του προϊόντος αυξημένα επίπεδα τοξικότητας στο αίμα.
6.Το προϊόν μπορεί να παρεμβαίνει στον μεταβολισμό της καφεΐνης, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει στην εξάλειψη της καφεΐνης μειώνεται, στην εξάλειψη του αίματος ημιζωή (t1/ 2 βήτα) παρατείνεται,και η τοξικότητα του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορεί να προκληθεί.

8.Αντενδείξεις:Αυτό το άρθρο και τα φάρμακα φθοροκινολόνης για ασθενείς με αλλεργία.

9.Φαρμακολογικοί μηχανισμοί:Το προϊόν διανέμεται ευρέως στην ομάδα μετά τη θεραπεία, τα σωματικά υγρά, οργανώσεις συχνά μεγαλύτερη από τη συγκέντρωση του αίματος συγκέντρωση φαρμάκου και αποτελεσματικό επίπεδο.Αυτό το προϊόν μπορεί να περάσει από το φράγμα του πλακούντα.Το ποσοστό δέσμευσης στις πρωτεΐνες είναι 20% ~ 25%.
Το προϊόν αυτό είναι κυρίως πρωτότυπο φάρμακο, δεδομένου ότι εκκρίνεται από τα νεφρά, σε μικρή ποσότητα (3%) στο ηπατικό μεταβολισμό. Τα μεταβολίτα στα ούρα είναι σπάνια.24 ώρες την ημέρα και 48 ώρες μετά τη θεραπεία, η σωρευτική αποδέσμευση δόσης 1 mg/ kgΤο προϊόν αυτό μπορεί επίσης να εκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος.

10.Αποθήκευση:Προστασία από το φως, αεροστεγή διατήρηση.

11.Συσκευή:100 ml/ γυάλινη φιάλη· 40 γυάλινες φιάλες/ κουτί