Να στείλετε μήνυμα
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
προϊόντα
Σπίτι /

προϊόντα

Νάτριο Cefazolin μέσων Otitis επεξεργασίας για την έγχυση Odourless 0.5g

Λεπτομέρειες για το προϊόν

Πιστοποίηση: GMP

Αριθμό μοντέλου: BBCA18022712

Όροι πληρωμής και αποστολής

Τιμή: Negotiated

Συσκευασία λεπτομέρειες: 10VialsX100Boxes/Carton

Χρόνος παράδοσης: 25 ημέρες μετά την πληρωμή

Όροι πληρωμής: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

Βρείτε την καλύτερη τιμή
Επικοινωνήστε τώρα
Προδιαγραφές
Ειδικότερα:

pantoprazole νάτριο

,

έγχυση νατρίου ηπαρίνης

Τόπος καταγωγής:
Κίνα (Ηπειρωτική)
Μάρκα:
BBCA
Άλλα ονόματα:
Σκόνη την έγχυση που γίνεται για στο νάτριο της Κίνας Cefazolin για την έγχυση
Βαθμός:
Ιατρική Βαθμού
Μορφή δόσης:
ένεση
Τόπος καταγωγής:
Κίνα (Ηπειρωτική)
Μάρκα:
BBCA
Άλλα ονόματα:
Σκόνη την έγχυση που γίνεται για στο νάτριο της Κίνας Cefazolin για την έγχυση
Βαθμός:
Ιατρική Βαθμού
Μορφή δόσης:
ένεση
Περιγραφή
Νάτριο Cefazolin μέσων Otitis επεξεργασίας για την έγχυση Odourless 0.5g

Νάτριο Cefazolin μέσων Otitis επεξεργασίας για την έγχυση Odourless 0.5g

 

Προδιαγραφές

1. Όνομα προϊόντων: Σκόνη την έγχυση που γίνεται για στο νάτριο της Κίνας Cefazolin για την έγχυση

 

2. Συστατικό: Κύρια συστατικά αυτού του άρθρου για το νάτριο cefazolin.

 

3. Εμφάνιση: Αυτό το προϊόν είναι άσπρο ή καλό της άσπρης σκόνης ή της κρυστάλλινης σκόνης. Odourless.

 

4. Ενδείξεις:  Είναι κατάλληλος για την επεξεργασία των μέσων otitis, βρογχίτιδα, πνευμονία που προκαλείται από τα ευαίσθητα βακτηρίδια και άλλη μόλυνση αναπνευστικών οδών, μόλυνση ουρικών κομματιών, ξεφλουδίζει τη μαλακή μόλυνση ιστού, το κόκκαλο και την κοινή μόλυνση, τη σηψαιμία, μολυσματικό endocarditis, τη μόλυνση του συστήματος συκωτιού και τη μόλυνση ματιών, αυτιών, μύτης και λαιμού. Αυτό το προϊόν μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως πρόληψη της χρήσης φαρμάκων πριν από τη χειρουργική επέμβαση. Αυτό το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί στη μόλυνση κεντρικών νευρικών συστημάτων. Για τη χρόνια μόλυνση ουρικών κομματιών, που συνοδεύθηκε ειδικά από το ουρικό κομμάτι η ανατομία ήταν ανώμαλη θεραπευτική επίδραση είναι φτωχότερη. Αυτό το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί στην επεξεργασία της βλεννόρροιας και της σύφιλης.

 

5. Προδιαγραφές: 0.5g

 

6. Χρήση και δόση:  

 
Ενήλικη συνήθως χρησιμοποιημένη δόση: η φλέβα ωθεί αργά την έγχυση και την ενδοφλέβια σταλαγματιά ή η ενδομυϊκή έγχυση, ένα 0,5 ~ 1 γ, 2 ~ 4 φορές ημερησίως, σοβαρή μόλυνση μπορεί να αυξηθεί σε 6 γ ημερησίως, 2 ~ 4 φορές δίνουν τη φλέβα. Τα παιδιά είναι συνήθως χρησιμοποιημένη δόση: 1, 50 έως 100 mgΝάτριο Cefazolin μέσων Otitis επεξεργασίας για την έγχυση Odourless 0.5g 0, 2 ~ 3 φορές φλέβα ωθεί αργά τη σημείωση, την ενδοφλέβια σταλαγματιά ή την ενδομυϊκή έγχυση. Η εκκαθάριση κρεατινίνης της πτώσης λειτουργίας νεφρών από 50 ml/minute, μπορεί ακόμα να ακολουθήσει την κανονική δόση της ιατρικής. Εκκαθάριση κρεατινίνης 20 ~ 50 ml/minute, 0,5 γ κάθε 8 ώρες Η εκκαθάριση κρεατινίνης είναι 11 ~ 34 ml/minute, 0,25 γ ανά 12 ώρες Η εκκαθάριση κρεατινίνης είναι λιγότερο από 10 ml/minute, 0,25 γ κάθε 18 έως 24 ώρες. Όλος ο διαφορετικός βαθμός της νεφρικής δόσης εξασθένισης λειτουργίας 0,5 γ για πρώτη φορά. Η παιδιατρική νεφρική εξασθένιση λειτουργίας εφαρμόζεται στο νεκροταφείο cefazolin, πρώτα σε 12,5 mgΝάτριο Cefazolin μέσων Otitis επεξεργασίας για την έγχυση Odourless 0.5g 0, που προκειμένου να διατηρήσει, εκκαθάριση κρεατινίνης σε 70 μιλ./, μπορεί ακόμα να είναι σύμφωνα με την κανονική δόση που δίνει Η εκκαθάριση κρεατινίνης είναι 40 ~ 70 ml/minute, κάθε 12 ώρες από 12,5 ~ 30 mgΝάτριο Cefazolin μέσων Otitis επεξεργασίας για την έγχυση Odourless 0.5g 0 βάρους σωμάτων Η εκκαθάριση κρεατινίνης είναι 20 ~ 40 ml/minute, κάθε 12 ώρες από 3,1 ~ 12,5 mgΝάτριο Cefazolin μέσων Otitis επεξεργασίας για την έγχυση Odourless 0.5g 0 βάρους σωμάτων Η εκκαθάριση κρεατινίνης είναι 5 ~ 20 ml/min, κάθε 24 ώρες σύμφωνα με το βάρος 2,5 ~ 10 mgΝάτριο Cefazolin μέσων Otitis επεξεργασίας για την έγχυση Odourless 0.5g 0.


Αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται για να προλάβει τις μολύνσεις μετά από τη χειρουργική επέμβαση, γενική για προεγχειριτικό 0,5 ~ 1 ώρα και ενδομυϊκή έγχυση ή το ενδοφλέβιο φάρμακο 1 γ, χρόνος λειτουργίας είναι περισσότερο από έξι ώρες για να προσθέσει με 0,5 ~ 1 γ, postoperative 0,5 ~ 1 γ, κάθε 6 ~ 8 ώρες σε 24 ώρες μετά από τη χειρουργική επέμβαση.

 

7. Αντενδείξεις:  Αλλεργικός στην κεφαλοσπορίνη και έχει μια ιστορία του αναφυλακτικού κλονισμού πενικιλίνης ή την άμεση αντίδραση να θέσει εκτός λειτουργίας αυτού του προϊόν.

 

8. Φαρμακολογικοί μηχανισμοί:  Η ενδομυϊκή έγχυση αυτού του προϊόντος μετά από 500 mg, μέγιστη συγκέντρωση αίματος (Cmax) από 1 ~ 2 ώρες μέχρι 38 mg/$l*l (32 ~ 42 mg/$l*l), 6 ώρες της συγκέντρωσης φαρμάκων αίματος μπορεί να μετρηθεί 7 mg/L.Within 20 λεπτά του ενδοφλέβιου σχολιασμένου σταλαγματιά προϊόντος είναι 0,5 γ, η ιατρική αίματος που η μέγιστη συγκέντρωση 118 mg/$l*l, διατηρεί την αποτελεσματική συγκέντρωση 8 ώρες. Αυτό το προϊόν είναι δύσκολο μέσω του αιματοεγκεφαλικού εμποδίου, αποτυγχάνει να ανιχνεύσει τις συγκεντρώσεις φαρμάκων στο εγκεφαλονωτιαί ρευστό. Το Cefazolin στην πλευρική διάχυση, τους ασκήτες, το pericardial ρευστό και το ρευστό του ολισθηρού Bursa μπορεί να φθάσει στα υψηλά επίπεδα. Η βασική και συγκέντρωση ορών της συγκέντρωσης φαρμάκων στο εμπρηστικό έκκριμα είναι ίσηΗ συγκέντρωση είναι ίση με ή ελαφρώς περισσότερο από την ίδια περίοδο στη συγκέντρωση φαρμάκων αίματος χολών. Η εμβρυϊκή συγκέντρωση φαρμάκων αίματος στη μητρική συγκέντρωση φαρμάκων αίματος 70% ~ 90%, το περιεχόμενο στο γάλα είναι χαμηλή. Αυτή η πρωτεΐνη προϊόντων συνδύασε το ποσοστό αίματος 74% ~ 86%.The της κανονικής ενήλικης ημιζωής αποβολών (t1/2 βήτα) είναι 1,5 ~ 2 ώρες, οι ηλικιωμένοι μπορούν να επεκταθούν σε 2,5 ώρες. Η νεφρική αποτυχία στους ασθενείς με t1/2 βήτα μπορεί να παρατείνει, ενδογενής εκκαθάριση κρεατινίνης για 12 ~ 17 ml/min, και λιγότερο από 5 ml/min για 12 ώρες και 57 ώρες αντίστοιχα. Neonatal γέννηση 1 εβδομάδες t1/2 βήτα 4,5 ~ 5 ώρες. Αυτό το προϊόν δεν είναι στο σώμα μεταβολισμός Η ιατρική πρωτοτύπων από τη glomerular διήθηση, εν μέρει από τη νεφρική σωληνοειδή έκκριση από το συμπέρασμα στις ώρες urine.24 μπορεί να απαλλάξει τη δόση 80% ~ 90%.Probenecid μπορεί να κάνει την αύξηση συγκέντρωσης φαρμάκων αίματος για 30%, ο αποτελεσματικός χρόνος συγκέντρωσης φαρμάκων αίματος παραταθείς. Συγκέντρωση φαρμάκων αίματος αιμοδιάλυσης που μειώνεται από 40% ~ 50% μετά από 6 ώρες Η περιτοναϊκή διάλυση δεν είναι γενικά σαφής αυτό το προϊόν.

 

9. Αποθήκευση: Εσωκλειόμενος δροσερό στο σκοτεινό (αποφύγετε ελαφρύ και αποθηκευμένος μέσα στη θερμοκρασία από 20 ℃) ξηρά συντήρηση θέσεων.

 

10. Συσκευασία: 10 φιαλίδια/κιβώτιο 100 κιβώτια/χαρτοκιβώτιο

Παρόμοια προϊόντα
Βρείτε την καλύτερη τιμή
Στείλτε το αίτημά σας
Παρακαλούμε στείλτε μας το αίτημά σας και θα σας απαντήσουμε το συντομότερο δυνατό.
Στείλε